ความโง่ที่สุด

Idiocy เป็นภาวะปัญญาอ่อนซึ่งเป็นระดับที่ลึกที่สุดของ oligophrenia ในรูปแบบที่รุนแรงมันเป็นลักษณะที่ขาดความคิดที่สมบูรณ์เช่นเดียวกับการพูด จำนวนผู้ป่วยใน oligophrenics ถึง 5% และความชุกของโรคคือ 1 กรณีต่อ 10,000 บ่อยครั้งที่ความทุกข์ทรมานจากความโง่เขลาไม่สามารถเดินได้โครงสร้างของอวัยวะภายในของพวกเขามีความบกพร่อง

ลักษณะของอาการงี่เง่ารวมถึงอาการต่อไปนี้: การเข้าไม่ถึงของกิจกรรมที่มีความหมายหยุดการพัฒนาในการพูด (เฉพาะบางคำเท่านั้นและเสียงที่ไม่ชัดเจน) ขาดทักษะชีวิตอิสระเนื่องจากเป็นไปไม่ได้ที่จะเรียนรู้และปลูกฝังทักษะการบริการตนเอง การพูดคำพูดให้คนอื่นฟังดูเข้าใจยาก

อาการงี่เง่าลึกปรากฏตัวในการกระทำต่อไปนี้: ผู้ป่วยสามารถเกาใบหน้าของพวกเขา, กัด, ฉีกเส้นผมของพวกเขา, แสดงการปฏิเสธ, ทั้งๆที่มีความง่วงหรือง่วงของปฏิกิริยา ผู้ป่วยไม่สามารถรับประทานได้ด้วยตนเองมีปัญหาในการเคี้ยวอาหาร ไม่เป็นระเบียบเสมอและต้องการการดูแลอย่างเป็นระบบรวมถึงการควบคุมดูแล

เหตุผลของเหตุผล

เหตุผลหลักสำหรับการพัฒนาของความงี่เง่าคือพยาธิวิทยาทางพันธุกรรม (โรคลง, microcephaly) แต่มีเหตุผลอื่น ๆ : ความเสียหายของทารกในครรภ์มดลูกทารกในครรภ์เนื่องจากความผิดปกติของฮอร์โมนในแม่ที่คาดหวัง; ความขัดแย้งจำพวก (ความไม่ลงรอยกันของเลือดของแม่และทารกในครรภ์); การติดเชื้อไวรัส (toxoplasmosis, หัดเยอรมัน, ซิฟิลิส); ปัจจัยที่เป็นอันตรายอื่น ๆ ที่เกิดขึ้นในวัยเด็ก: การบาดเจ็บที่ศีรษะการติดเชื้อในวัยเด็กการบาดเจ็บที่เกิด

อาการงี่เง่า

มันเป็นไปได้ที่จะระบุผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากความโง่เขลาโดยอาการต่อไปนี้ การคิดไม่ได้รับการพัฒนา IQ ต่ำกว่า 20 ปฏิกิริยาต่อทุกสิ่งที่เกิดขึ้นและสิ่งแวดล้อมลดลงอย่างรวดเร็ว ผู้ป่วยไม่แยกแยะญาติจากบุคคลภายนอก ชีวิตทางอารมณ์ลงมาเพื่อปฏิกิริยาดั้งเดิมของความไม่พอใจและความสุข ผู้ป่วยบางรายแสดงความโกรธแค้นที่ไม่ได้รับการกระตุ้นในขณะที่คนอื่น ๆ รู้สึกไม่แยแสและง่วงกับทุกสิ่งรอบตัว

ตรวจพบ Idiocy ในเด็กตั้งแต่อายุยังน้อยเนื่องจากไม่สามารถเข้าใจได้อย่างชัดเจน ด้วยความยินยอมของผู้ปกครองของเด็กที่อยู่ในสถาบันพิเศษสำหรับคนปัญญาอ่อน จำนวนผู้ป่วยใน oligophrenics ถึง 5% และความชุกของโรคคือ 1 กรณีต่อ 10,000 ผู้ป่วยส่วนใหญ่ไม่ได้ใช้งานการเคลื่อนไหวไม่ได้พัฒนาไม่มีการควบคุมกระบวนการทางสรีรวิทยาของการเคลื่อนไหวของลำไส้ ในความทุกข์ทรมานจากความโง่เง่าเหล่านั้นความเด่นของชีวิตสัญชาตญาณมากกว่าหนึ่งมีความหมายจะถูกสังเกต ผู้ป่วยมีความโลภมากเกินไปมีส่วนร่วมในการช่วยตัวเองอย่างเปิดเผยดึงวัตถุที่กินไม่ได้เข้าปาก

อาการงี่เง่ามักแสดงออกโดยอาการทางระบบประสาท ผู้ป่วยมักไม่สามารถแยกแยะระหว่างกินได้และกินไม่ได้ การเรียนรู้ของพวกเขามี จำกัด อย่างหนักมันเป็นเรื่องยากสำหรับพวกเขาที่จะเชี่ยวชาญภาษาเรียนรู้การออกเสียงคำพูดและความสามารถของพวกเขาถูก จำกัด ในการออกเสียงที่ไม่ชัดเจนของคำศัพท์ง่าย ๆ การเรียนรู้ทั้งหมดของพวกเขาลดลงถึงความเชี่ยวชาญระดับต้นของการประสานงานด้านภาพและทักษะที่ง่ายที่สุด บ่อยครั้งที่มีอาการงี่เง่าการตรวจพบความเสียหายของโครงสร้างสมอง อาการทางระบบประสาทที่รุนแรงและรุนแรงอาการชักของลมบ้าหมูอาการผิดปกติของร่างกายข้อบกพร่องในอวัยวะรับความรู้สึกรวมถึงอวัยวะภายใน การคาดการณ์เกี่ยวกับอายุขัยที่ดีและผู้ป่วยมักจะถึง 40 ปี แต่มีเพียงการดูแลที่ดี อัตราการเสียชีวิตสูงในหมู่คนที่ทุกข์ทรมานจากความโง่เขลามาจากโรคระหว่างกาลที่แซงหน้าในวัยรุ่น การไร้ความสามารถในการพัฒนาสติปัญญาการดูแลตนเองเพื่อตอบสนองความต้องการขั้นพื้นฐานอย่างอิสระทำให้ผู้ป่วยอยู่ในสถาบันพิเศษอย่างต่อเนื่อง

ความง่วงซึมในเด็กนั้นสังเกตได้จากการพัฒนาที่ช้า เด็ก ๆ ดังกล่าวสายมากในการถือหัวของพวกเขาเริ่มที่จะนั่งสายและเดินสายเกินไป ในเวลาเดียวกันทักษะตั้งตรงจะเข้าใจได้ไม่ดีและมันก็ดูเชื่องช้า (สังเกตความไม่แน่นอนของแขนและขา) การแสดงออกทางสีหน้ามีสีที่ไร้ความหมายไม่ค่อยมีความพึงพอใจเช่นเดียวกับความโกรธเคือง ผู้ป่วยหน้าบวมตัวมีลิ้นหนา ความทุกข์ทรมานจากความโง่เง่าสามารถที่จะทำการกระทำด้วยมอเตอร์ (การเคลื่อนไหวของแขนขา, การเคลื่อนไหวของลูกตุ้มของร่างกาย, หัว) ภายนอกพฤติกรรมของผู้ป่วยไม่ได้รับแรงจูงใจจากการกระทำหุนหันพลันแล่นการทำร้ายตัวเองการรุกราน

ระดับของความโง่เง่าจะมาพร้อมกับการลดลงของความไวต่อความเจ็บปวด ผู้ป่วยไม่ได้แยกแยะระหว่างร้อนและเย็นกินได้และกินไม่ได้สูงและต่ำแห้งและเปียก ความทุกข์จากความงี่เง่าไม่สามารถอยู่ในชีวิตครอบครัวปกติและวางไว้ในโรงเรียนประจำพิเศษ

สายพันธุ์งี่เง่า

มีหลายประเภทของความโง่เขลาที่เกิดจากสาเหตุของการเกิดเช่นเดียวกับช่วงเวลาของการเกิดขึ้น

Amavrotic idiocy รวมถึงชื่อสามัญสำหรับโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการเผาผลาญอาหารที่ผิดปกติของ ganglioside สปีชีส์นี้มีเอกลักษณ์เฉพาะด้วยการลดการมองเห็นสติปัญญา

Amavrotic พิการ แต่กำเนิดเผยให้เห็นตัวเองทันทีหลังคลอดด้วยอาการต่อไปนี้: ความก้าวหน้า hydrocephalus, ตะคริว, ความดันโลหิตต่ำกล้ามเนื้อและหยุดในการพัฒนา neuropsychic

Amavrotic เด็กในวัยเด็กตอนปลายปรากฏตัวในเวลาสี่ปี อาการทั่วไป: สมองเสื่อมอินทรีย์ที่เคลื่อนไหวช้า, ฝ่อแก้วนำแสง, ชักกระตุก, ataxia

ตรวจพบ amavrotic idiocyte ในวัยเด็กตั้งแต่ปีแรกของชีวิตโดยมีตัวบ่งชี้ความก้าวหน้าของการมองเห็นลดลงการเพิ่มอัมพาตกลางภาวะปัญญาอ่อนและ hyperacusis

ความง่วง amavrotic ตอนปลายปรากฏค่อนข้างเร็วในวัยผู้ใหญ่ สัญญาณของมันคือการเปลี่ยนแปลงบุคลิกภาพกับอาการของความก้าวหน้าหูหนวกอินทรีย์การเกิดขึ้นของ psychosyndrome, retinitis pigmentosa และความผิดปกติของสมองน้อย

ความบกพร่องทางสติปัญญาอ่อนเยาว์ Amurotic แรกพบว่าตัวเองที่อายุหกขวบโดยการลดลงของสติปัญญา, retinitis pigmentosa, ความผิดปกติของมอเตอร์ชั่วคราวง่วง, ความจำเสื่อม, ความจำเสื่อมและความผิดปกติของพืช - ต่อมไร้ท่อ

hydrocephalic idiocy เกิดขึ้นเนื่องจากการฝ่อของสารในสมอง แต่กำเนิดของสมอง

Dysostotic idiocy เกิดจากพยาธิสภาพของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันซึ่งมีร่องรอยของความเสียหายต่อกระดูก, ดวงตา, ​​ข้อต่อ, อวัยวะภายใน, และระบบประสาท

Xeroderma idiocy เป็นโรคทางพันธุกรรมและปรากฏในภาวะสมองเสื่อมของความรุนแรงที่แตกต่างกัน อาการ: hypoplasia ที่อวัยวะเพศ, xeroderma pigmentosa, ความผิดปกติของระบบประสาท, ความสูงสั้น

Myxedema idiocy เกิดจากความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ แต่กำเนิด

คุณธรรมรวมถึงความเจ็บป่วยทางจิตในกรณีที่ไม่มีความบกพร่องทางปัญญาเด่นชัด แต่มีข้อบกพร่องในอารมณ์แปรปรวน - กลมทรงกลมพอ ๆ กับทัศนคติในความสัมพันธ์ทางศีลธรรม

ความผิดปกติ แต่กำเนิดของต่อมไธมัส

การรักษาอาการงี่เง่า

การให้การรักษาพยาบาลขึ้นอยู่กับสาเหตุของโรค การรักษาอาการงี่เง่าเป็นอาการ

เพื่อปรับปรุงกระบวนการเผาผลาญผู้ป่วยจะได้รับการกำหนด nootropics (Lipocerebrin, Cerebrolysin), กรดกลูตามิก, การรักษาด้วยวิตามิน

เพื่อลดความดันในกะโหลกศีรษะสูงมีการดำเนินการแช่แมกนีเซียเช่นเดียวกับ Diakarb, Glycerin

การยับยั้งที่แข็งแกร่งจะถูกลบออกโดยสารกระตุ้น (โสม, Sydnocarb, เถาแมกโนเลียจีน, ว่านหางจระเข้)

แรงกระตุ้นที่แข็งแกร่งจะถูกลบออกด้วยยารักษาโรคจิตและเมื่อเกิดอาการชักจะใช้ยากันชักหลายชนิด


ชม: 8 456

แสดงความคิดเห็นหรือถามคำถามกับผู้เชี่ยวชาญ

คำขอใหญ่สำหรับทุกคนที่ถามคำถาม: ก่อนอื่นให้อ่านความคิดเห็นทั้งหมดเนื่องจากเป็นไปได้มากที่สุดตามสถานการณ์ของคุณหรือที่คล้ายกันมีคำถามอยู่แล้วและคำตอบที่เกี่ยวข้องของผู้เชี่ยวชาญ คำถามที่มีการสะกดและข้อผิดพลาดจำนวนมากโดยไม่มีช่องว่างเครื่องหมายวรรคตอน ฯลฯ จะไม่ถูกนำมาพิจารณา! หากคุณต้องการคำตอบให้ใช้ปัญหาในการเขียนอย่างถูกต้อง